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Biologie
11. | 12. | 13. Klasse
7 - 10 Unterrichtsstunden
21.10.2020
digitaler Beitrag
Beschreibung
Die Phenylketonurie ist als häufigste angeborene Stoffwechselkrankheit bisher unheilbar. Betroffene können die Aminosäure Phenylalanin nicht abbauen. Mit einer eiweißarmen Diät bleibt die Krankheit symptomlos. Ursache ist eine Punktmutation auf dem die Phenylalanin-hydroxylase (PAH) codierenden Chromosom 12. Über 400 verschiedene Mutationen dieses Gens sind bekannt, die alle autosomal-rezessiv vererbt werden. Hoffnung auf Heilung macht erstmalig die Genschere. In Experimenten mit PKU-Labormäusen konnten etwa 60 Prozent der Leberzellen ihre normale Funktion wieder aufnehmen, nachdem das fehlerhafte Gen mit CRISPR/Cas repariert wurde. Eine weiter spezifizierte Genschere verspricht noch größeren Erfolg. Dürfen wir aber menschliche Gene modifizieren? Die Schüler entdecken in dieser Unterrichtssequenz, was es bedeutet an PKU zu erkranken, und welche Optionen die Genschere bietet. Der Diskurs über Designerbabys eröffnet ein moralisches Dilemma und fordert einen ethischen Standpunkt heraus. Die Phenylketonurie ist als häufigste angeborene Stoffwechselkrankheit bisher unheilbar.
Betroffene können die Aminosäure Phenylalanin nicht abbauen. Mit einer eiweißarmen
Diät bleibt die Krankheit symptomlos. Ursache ist eine Punktmutation auf dem
die Phenylalanin-hydroxylase (PAH) codierenden Chromosom 12. Über 400 verschiedene
Mutationen dieses Gens sind bekannt, die alle autosomal-rezessiv vererbt werden. Hoffnung
auf Heilung macht erstmalig die Genschere. In Experimenten mit PKU-Labormäusen
konnten etwa 60 Prozent der Leberzellen ihre normale Funktion wieder aufnehmen,
nachdem das fehlerhafte Gen mit CRISPR/Cas repariert wurde. Eine weiter spezifizierte
Genschere verspricht noch größeren Erfolg. Dürfen wir aber menschliche Gene modifizieren?
Die Schüler entdecken in dieser Unterrichtssequenz, was es bedeutet an PKU zu
erkranken, und welche Optionen die Gen-schere bietet. Der Diskurs über Designerbabys
eröffnet ein moralisches Dilemma und fordert einen ethischen Standpunkt heraus.
Betroffene können die Aminosäure Phenylalanin nicht abbauen. Mit einer eiweißarmen
Diät bleibt die Krankheit symptomlos. Ursache ist eine Punktmutation auf dem
die Phenylalanin-hydroxylase (PAH) codierenden Chromosom 12. Über 400 verschiedene
Mutationen dieses Gens sind bekannt, die alle autosomal-rezessiv vererbt werden. Hoffnung
auf Heilung macht erstmalig die Genschere. In Experimenten mit PKU-Labormäusen
konnten etwa 60 Prozent der Leberzellen ihre normale Funktion wieder aufnehmen,
nachdem das fehlerhafte Gen mit CRISPR/Cas repariert wurde. Eine weiter spezifizierte
Genschere verspricht noch größeren Erfolg. Dürfen wir aber menschliche Gene modifizieren?
Die Schüler entdecken in dieser Unterrichtssequenz, was es bedeutet an PKU zu
erkranken, und welche Optionen die Gen-schere bietet. Der Diskurs über Designerbabys
eröffnet ein moralisches Dilemma und fordert einen ethischen Standpunkt heraus.
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